<dir id='05e8i'><del id='05e8i'><del id='05e8i'></del><pre id='05e8i'><pre id='05e8i'><option id='05e8i'><address id='05e8i'></address><bdo id='05e8i'><tr id='05e8i'><acronym id='05e8i'><pre id='05e8i'></pre></acronym><div id='05e8i'></div></tr></bdo></option></pre><small id='05e8i'><address id='05e8i'><u id='05e8i'><legend id='05e8i'><option id='05e8i'><abbr id='05e8i'></abbr><li id='05e8i'><pre id='05e8i'></pre></li></option></legend><select id='05e8i'></select></u></address></small></pre></del><sup id='05e8i'></sup><blockquote id='05e8i'><dt id='05e8i'></dt></blockquote><blockquote id='05e8i'></blockquote></dir><tt id='05e8i'></tt><u id='05e8i'><tt id='05e8i'><form id='05e8i'></form></tt><td id='05e8i'><dt id='05e8i'></dt></td></u>
  1. <code id='05e8i'><i id='05e8i'><q id='05e8i'><legend id='05e8i'><pre id='05e8i'><style id='05e8i'><acronym id='05e8i'><i id='05e8i'><form id='05e8i'><option id='05e8i'><center id='05e8i'></center></option></form></i></acronym></style><tt id='05e8i'></tt></pre></legend></q></i></code><center id='05e8i'></center>

      <dd id='05e8i'></dd>

        <style id='05e8i'></style><sub id='05e8i'><dfn id='05e8i'><abbr id='05e8i'><big id='05e8i'><bdo id='05e8i'></bdo></big></abbr></dfn></sub>
        <dir id='05e8i'></dir>
      1.  
         
        当前地位: 新太阳城网址 » 下载 » 材料文献 » 猴载脂蛋白A-I(APOA-I)ELISA检测试剂盒

        猴载脂蛋白A-I(APOA-I)ELISA检测试剂盒

        Word文档
        • 文件类型:Word文档
        • 文件大年夜小:66.69K
        • 更新日期:2017-04-27
        • 浏览次数:245   下载次数:1
        进入下载
        【猴载脂蛋白A-I(APOA-I)ELISA检测试剂盒】具体介绍
         本试剂盒只能用于科学研究,不得用于医学诊断。

         试剂盒3

        猴载脂蛋白A-I(APOA-I)ELISA检测试剂盒利用解释书

        猴载脂蛋白A-I(APOA-I)ELISA检测试剂盒 试剂盒名称】

        猴载脂蛋白A-I(APOA-I)ELISA检测试剂盒

        猴载脂蛋白A-I(APOA-I)ELISA检测试剂盒 试剂盒用处】

        定量血清、血浆及相干液体样本中载脂蛋白A-I(APOA-I)的含量

        猴载脂蛋白A-I(APOA-I)ELISA检测试剂盒检测道理】

        本试剂盒采取双抗体两步夹心酶联免疫吸附法(ELISA)。将标准品、待测样本参加到预先包被载脂蛋白A-I(APOA-I)透明酶标包被板中,温育足够时光后,洗涤除去未结合的成份,再参加酶标工作液,温育足够时光后,洗涤除去未结合的成份。顺次参加底物A、B,底物(TMB)在辣根过氧化物酶(HRP)催化下转化为蓝色产品,在酸的感化下变成黄色,色采的深浅与样品中载脂蛋白A-I(APOA-I)浓度呈正相干,450nm波长下测定OD值,根据标准品和样品的OD值,计算样本中载脂蛋白A-I(APOA-I)含量。

        猴载脂蛋白A-I(APOA-I)ELISA检测试剂盒 试剂盒构成】

        1

         

        酶标包被板

        12孔×8条

        7

        底物夜A

        6mL

        2

         

        标准品:200ng/ml

        0.6mL

        8

        底物夜B

        6mL

        3

         

        20倍浓缩洗涤液

        20mL

        9

        终止液

        6mL

        4

         

        标准品稀释液

        6mL

        10

        解释书

        1份

        5

         

        样本稀释液

        6mL

        11

        封板膜

        1张

        6

         

        酶标试剂

        6mL

        12

        密封袋

        1个

        备注:标准品用标准品稀释液顺次稀释为:200、100、50、25、12.5、6.25ng/ml

         

        猴载脂蛋白A-I(APOA-I)ELISA检测试剂盒须要而未供给的试剂和器材】

        1、37℃恒温箱

        2、 标准规格酶标仪

        3、 周详移液器及一次性吸头

        4、 蒸馏水

        5、 一次性试管

        6、 吸水纸

        猴载脂蛋白A-I(APOA-I)ELISA检测试剂盒操作步调】

        1、豫备:从冰箱取出试剂盒,室温复温均衡30分钟。

        2、配液:用蒸馏水将20倍浓缩洗涤液稀释成原倍的洗涤液。

        3、加标准品和待测样本:取足足数量的酶标包被板,固定于框架上,分别设置标准品孔、待测样本孔和空白对照孔,记录各孔地位,在标准品孔中参加标准品50μL;待测样本孔中先参加待测样本10μL,再加样本稀释液40μL(即样本稀释5倍);空白对照孔不加。

        4、温育:37℃水浴锅或恒温箱温育30min。

        5、洗板:弃去液体,吸水纸上拍干,每孔加满洗涤液,静置1min,甩去洗涤液,吸水纸上拍干,如此反复洗板4次(也可用洗板机按解释书操作洗板)。

        6、加酶标工作液:每孔参加酶标工作液50μL,空白对照孔不加。

        7、温育:反复4的操作。

        8、洗板:反复5的操作。

        9、显色:每孔先参加显色剂A 液50μL,再参加显色剂B液 50μL,37℃避鲜明色15min。

        10、终止:取出酶标板,每孔加终止液50μL,终止反响(色采由蓝色立转黄色)。

        11、测定:以空白孔调零,在终止后15分钟内,用450nm波长丈量各孔的吸光值(OD值)。

        12、计算:根据标准品的浓度及对应的OD值,计算出标准曲线的直线回归方程,再根据样本的OD值,在回归方程上计算出对应的样品浓度,也能够利用各类利用软件来计算。终究浓度为实际测定浓度乘以稀释倍数。

        猴载脂蛋白A-I(APOA-I)ELISA检测试剂盒 样本请求】

        1、样本不克不及含叠氮钠(NaN3,由于叠氮钠(NaN3)是辣根过氧化物酶(HRP)的克制剂。

        2、标本收集后尽早进行提取,提取按相干文献进行,提取后应尽快进行实验。若不克不及急速实验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融。

        3、样本应充分别心,不得有溶血及颗粒。

        猴载脂蛋白A-I(APOA-I)ELISA检测试剂盒留意事项】

        1、实验严格按照解释书的操作进行,实验成果剖断必须以酶标仪读数为准。

        2、酶标包被板开封后如未用完,应急速装入密封袋中加干燥剂保存。

        3、建议所有的标准品、样本和空白对照都做双份检测,取平均值,以减小实验误差。

        4、切记样本已稀释5倍,计算成果乘以5才是样本实际浓度。

        5、本试剂盒定量范围为0.1-200ng/ml,逾越此范围,为标准曲线延长计算所得,不做为准肯定量成果,请用特别稀释液稀释后测定精确成果(0.1-200ng/ml范围内),乘以总稀释倍数即为样本终究浓度。

        6、若显色过浅,可恰当延长底物温育时光。

        7、为避免交叉污染,标准品、样本和空白对照每加一个就要改换一次吸头;酶标工作液、样本稀释液和底物等公共组分,要悬臂加样,不得碰着微孔;不得反复利用封板膜。

        8、试剂盒保质期内利用,不合批号的试剂不得混用。

        9、底物B对光敏感,避免长时光裸露于光下。

         

        猴载脂蛋白A-I(APOA-I)ELISA检测试剂盒操作法式榜样总结】

        豫备试剂,样品和标准品 

         

        参加豫备好的样品和标准品,37℃反响30分钟

         

        洗板4次,参加酶标试剂,37℃反响30分钟

         

        洗板4次,参加显色液A、B,37℃显色15分钟

         

        参加终止液

         

        15分钟之内读OD值

         

        计算

         

        猴载脂蛋白A-I(APOA-I)ELISA检测试剂盒检测范围】

        迎接来电咨询!

        猴载脂蛋白A-I(APOA-I)ELISA检测试剂盒规格】

        迎接来电咨询!

        猴载脂蛋白A-I(APOA-I)ELISA检测试剂盒储藏】

        迎接来电咨询!

        猴载脂蛋白A-I(APOA-I)ELISA检测试剂盒有效期】

        迎接来电咨询!

         
        [ 下载搜刮 ]  [ 参加收藏 ]  [ 告诉石友 ]  [ 打印本文 ]  [ 封闭窗口 ]

        【猴载脂蛋白A-I(APOA-I)ELISA检测试剂盒】下载地址












         
        推荐下载
        本类下载排行
        总下载排行