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          FDA同意辉瑞Vizimpro(dacomitinib)治疗转移性非小细胞肺癌

          放大年夜字体  缩小字体 宣布日期:2018-09-28 11:27  浏览次数:0
          太阳城集团网址大全:肺癌是世界范围导致癌症死亡的重要缘由之一,NSCLC占肺癌总数的85%。据统计75%的NSCLC患者在确诊时癌症已转移或处于晚期,他们

          肺癌是世界范围导致癌症死亡的重要缘由之一,NSCLC占肺癌总数的85%。据统计75%的NSCLC患者在确诊时癌症已转移或处于晚期,他们的5年生计率只有5%。

          本日(9月28日),辉瑞太阳网城上娱乐官网(http://www.chemdrug.com/company/)(Pfizer)太阳网城上娱乐官网宣布,美国FDA(http://www.chemdrug.com/article/11/)同意该太阳网城上娱乐官网的Vizimpro(dacomitinib)作为一线疗法,治疗携带EGFR基因外显子19缺掉或外显子21 L858R置换突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。

          这些患者肿瘤中携带的突变都已过过程FDA同意的诊断测试取得确认。

          关于Vizimpro

          Vizimpro是辉瑞太阳网城上娱乐官网开辟的口服,弗成逆的人体表皮发展因子受体(HER)酪氨酸激酶克制剂。该药物(http://www.chemdrug.com/)取得了FDA授与的优先审评资格。

          相干研究

          这一同意是基于Vizimpro在名为ARCHER 1050的随机多中间国际性开放标签3期临床研究的成果。总计452名患者被随机分为两组,接收Vizimpro或活性对照的治疗。

          实验(http://www.chemdrug.com/sell/24/)的重要终点为由自力的放射学审查委员会(IRC)评估的无进展生计期(PFS)。根据IRC评估的PFS,Vizimpro与活性对照比拟,明显延长了患者的中位PFS(p<0.0001)。Vizimpro治疗组PFS为14.7个月(95% CI: 11.1, 16.6),活性对照组为9.2个月(95% CI: 9.1, 11.0)。

           
           
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