• <tr id='al2yy'><strong id='al2yy'></strong><small id='al2yy'></small><button id='al2yy'></button><li id='al2yy'><noscript id='al2yy'><big id='al2yy'></big><dt id='al2yy'></dt></noscript></li></tr><ol id='al2yy'><option id='al2yy'><table id='al2yy'><blockquote id='al2yy'><tbody id='al2yy'></tbody></blockquote></table></option></ol><u id='al2yy'></u><kbd id='al2yy'><kbd id='al2yy'></kbd></kbd>

    <code id='al2yy'><strong id='al2yy'></strong></code>

    <fieldset id='al2yy'></fieldset>
          <span id='al2yy'></span>

              <ins id='al2yy'></ins>
              <acronym id='al2yy'><em id='al2yy'></em><td id='al2yy'><div id='al2yy'></div></td></acronym><address id='al2yy'><big id='al2yy'><big id='al2yy'></big><legend id='al2yy'></legend></big></address>

              <i id='al2yy'><div id='al2yy'><ins id='al2yy'></ins></div></i>
              <i id='al2yy'></i>
            1. <dl id='al2yy'></dl>
              1.  
                 
                当前地位: 新太阳城网址 » 资讯 » 业界动态 » FDA同意BMS创新免疫疗法Empliciti与pomalidomide和地塞米松治疗MM患者

                FDA同意BMS创新免疫疗法Empliciti与pomalidomide和地塞米松治疗MM患者

                放大年夜字体  缩小字体 宣布日期:2018-11-08 10:52  浏览次数:0
                太阳城集团网址大全:本日,百时美施贵宝(BMS)宣布,美国FDA同意该太阳网城上娱乐官网开辟的创新免疫疗法Empliciti(elotuzumab)与pomalidomide和地塞米松(dexam

                本日,百时美施贵宝(BMS)宣布,美国FDA(http://www.chemdrug.com/article/11/)同意该太阳网城上娱乐官网(http://www.chemdrug.com/company/)开辟的创新免疫疗法Empliciti(elotuzumab)与pomalidomide和地塞米松(dexamethasone),治疗特定复发/难治性多发性骨髓瘤(MM)患者。

                这些患者最少接收过两次前期疗法,个中包含lenalidomide和一种蛋白酶克制剂。

                关于Empliciti

                Empliciti是BMS太阳网城上娱乐官网和艾伯维(AbbVie)合营研发的创新免疫刺激抗体,它可以或许特异性靶向细胞外面的SLAMF7糖蛋白。这类糖蛋白在骨髓瘤细胞外面表达,同时也在天然杀伤细胞(NK)外面表达。

                Empliciti具有两种感化机制:一方面,它可以经过过程SLAMF7旌旗灯号通路直接激活NK细胞,从而加强免疫反响;另外一方面,它可以与骨髓瘤细胞外面的SLAMF7蛋白结合,给这些肿瘤细胞加上“标签”,让NK细胞可以经过过程基于抗体的细胞毒性感化来杀伤肿瘤细胞。

                相干研究

                在名为ELOQUENT-3的随机开放标签2期临床实验(http://www.chemdrug.com/sell/24/)中,Empliciti与pomalidomide和地塞米松构成的免疫组合疗法(简称EPd),与pomalidomide加地塞米松的组合疗法(Pd)比拟,将复发/难治性MM患者的无进展生计期(PFS)和总减缓率(ORR)进步了一倍。

                EPd的中位PFS为10.25个月,Pd为4.67个月,EPd将疾病进展风险降低了46%(HR: 0.54, 95% CI: 0.34-0.86, p=0.0078)。EPd组的ORR为53.3%,明显高于Pd组的26.3%(95% CI: 15.5-39.7, p=0.0029)。

                 
                 
                [ 资讯搜刮 ]  [ 参加收藏 ]  [ 告诉石友 ]  [ 打印本文 ]  [ 封闭窗口 ]

                 
                0条 [查看全部]  【FDA同意BMS创新免疫疗法Empliciti与pomalidomide和地塞米松治疗MM患者】相干评论

                 
                推荐图文
                推荐资讯
                点击排行