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        1.  
           

          胃复安

          最新报价:2018-05-07 16:44     报价次数:7     浏览次数:31456
           
           
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          800.00 公斤 德律风18975291683 2018-05-07 16:44 湖南湘潭市
          540.00 公斤 18038077594 2017-12-01 09:44 广东深圳市
          680.00 公斤 18038077594 2017-11-22 16:39 广东深圳市
          120.00 公斤 18872220742 2017-09-15 17:40 湖北
          570.00 公斤 含税运 2017-07-01 09:01 湖北武汉市
          150.00 公斤 18826129470 2016-08-26 22:23 广东广州市
          0.99 公斤 027-50756188 2016-01-28 14:36 湖北武汉市


          中文名:胃复安,甲氧氯普胺,灭吐灵,氯普胺
          英文名称:metoclopramide 
          CAS RN:364-62-5
          份子式:C14H22ClN3O
          份子量:299.80
          构造式:

          质量标准:EP6CP2010BP98
          性状:胃复安甲氧氯普胺为白色结晶性粉末;无嗅,味苦。
          消融度:胃复安甲氧氯普胺溶于氯仿,在乙醇或丙酮中略溶,在乙醚中极微消融,在水中几近不溶;在酸性溶液中消融。
          熔点:147-151℃
          重金属:≤20ppm
          干燥掉重:≤0.50%
          炽灼残渣:≤0.10%
          含量:99.0—101.0%
          相干杂质:≤0.5%
          来源、含量:本品为N-[(2-二乙氨基)乙基]-4-氨基-2-甲氧基-5-氯-苯甲酰胺。按干燥品计算,含C14H22ClN3O2不得少于99.0%。
          辨别:  (1)取本品约5mg,置试管中,加硫酸1ml,小火加热至溶液显紫黑色,取出数滴参加5ml的水中,摇匀,即显绿色荧光;碱化后荧光消掉。(2)取本品15mg,加0.1mol/L盐酸溶液消融并稀释至50ml,摇匀,取2ml,加0.1mol/L盐酸溶液稀释至50ml,摇匀,照紫外-可见分光光度法(2010年版药典二部附录Ⅳ A)测定,在308nm的波长处有最大年夜接收,在290nm的波长处有最小接收。(3)本品的红外光接收图谱应与对照的图谱(《药品红外光谱集》107图)一致。

           检查:3.7.1 酸性溶液的澄清度
          取本品0.20g,加盐酸溶液(9→100)1.5ml使消融,加水至20ml,溶液应澄清。

          有关物质:
          取本品25mg,置100ml量瓶中,加0.1mol/L盐酸溶液2ml使消融,用活动相稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液;周详量取1ml,置200ml量瓶中,用活动相稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液。照高效液相色谱法(2010年版药典二部附录Ⅴ D)测定。用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以0.02mol/L磷酸溶液(用三乙胺调理pH值至4.0)-乙腈(81:19)为活动相;检测波长为275nm。理论板数按甲氧氯普胺峰计算不低于4000。取对照溶液20μl,注入液相色谱仪,调理检测灵敏度,使主成份色谱峰的峰高约为满量程的20%。再周详量取供试品溶液与对照溶液各20μl,分别注入液相色谱仪,记录色谱图至主成份色谱峰保存时光的4倍。供试品溶液的色谱图中如有杂质峰,各杂质峰面积的和不得大年夜于对照溶液主峰面积(0.5%)。

          胃复安的药理感化:胃复安为多巴胺受体阻断药,其构造类似普鲁卡因胺,但无麻醉和心脏感化,具有强大年夜的中枢性镇吐感化和胃肠道高兴感化。胃复安重要经过过程克制中枢催吐化学感触感染区(CTZ)中的多巴胺受体而进步CTZ的阈值,使传入自立神经的冲动削减,从而出现强大年夜的中枢性镇吐感化。同时,胃复安可克制胃腻滑肌松弛,促使胃肠腻滑肌对胆碱能的反响增长,使胃排空加快,增长胃窦部时相活性,同时促使上部的小肠松弛,因此促使胃窦、胃体与上部小肠间的功能调和。食管反流削减则由于胃复安使下食管括约肌静止压升高,食管蠕动紧缩幅度增长、因此使食管内容物廓清才能加强而至。另外,胃复安另有刺激催乳激素释放感化。
          胃复安的药代动力学:胃复安易自胃肠道接收,重要接收部位在小肠。由于胃复安促进胃排空,故接收和起效敏捷,静脉打针后1~3min,口服后30~60min,肌注后10~15min生效。进入血液轮回后,13%~22%敏捷与血浆蛋白(重要为白蛋白)结合。口服有首过效应,血浆峰浓度有明显的个别差别。感化延续时光通常是1~2h。胃复安口服给药的生物运费用为70%,直肠给药生物运费用为50%~100%,鼻内给药的平均生物运费用为50.5%,并有明显的个别差别。胃复安经肝脏代谢,半衰期通常是4~6h,根据用药剂量大年夜小而有所不合,肾功能衰竭或肝硬化患者的半衰期延长。胃复安经肾脏渗出,口服量约为85%以本相及葡萄糖醛酸结合物情势随尿排出,也可随乳汁渗出。轻易透过血脑和胎盘樊篱。
          胃复安的适应证:
          1.用于慢性胃炎、胃下垂伴随胃动力低下和功能性消化不良者,和由此或其他缘由(胆胰疾病、脂肪肝等)引发的腹胀、腹痛、嗳气、烧心及食欲缺乏等症状。
          2.用于改正迷走神经切除后胃排空延缓而至的胃潴留及消除糖尿病性胃排空功能障碍,也用于反流性食管炎。
          3.用于中枢性呕吐,胃源性呕吐和脑外伤后遗症、急性颅脑毁伤、药物、肿瘤、手术、化疗及放疗引发的恶心和呕吐。
          4.用于减缓海空作业、晕车症等引发的呕吐,减轻偏头痛引发的恶心。
          5.用于十二指肠插管、胃肠钡剂X线检查,可减轻检查时的恶心、呕吐反响,促进钡剂经过过程,并有助于顺利插管;可增长食管括约肌压力,从而削减全身麻醉时胃肠道反流而至的吸入性肺炎的产生率。
          6.用于幽门阻塞及对惯例治疗无效的十二指肠溃疡。
          7.用于胆道疾病和慢性胰腺炎的帮助治疗。
          8.用于硬皮病等结缔组织疾病。
          9.胃复安的催乳感化可试用于乳量严重不足的产妇。
          胃复安的忌讳证:
          1.对普鲁卡因或普鲁卡因胺过敏。
          2.癫痫患者(因癫痫发生发火的频率及严重性都可因用药而增长)。
          3.胃肠道出血、机械性阻塞或穿孔(胃复安可使胃肠道的动力增长,使前述疾病病情加重)。
          4.嗜铬细胞瘤(可因用药而出现高血压危象)。
          5.进行放疗或化疗的乳癌患者。
          6.抗精力病药致迟发性活动功能障碍史者。
          7.孕妇、哺乳妇女禁用。

          留意事项:1.(1)肝功能衰竭;(2)肾功能衰竭(因重症慢性肾功能衰竭使胃复安产生锥体外系反响的危险性增长)。
          2.静注时须迟缓。
          胃复安的不良反响:
          1.昏睡、烦躁不安、疲倦无力。
          2.少见的不良反响为:乳腺肿痛、恶心、便秘、皮疹、腹泻、睡眠障碍、眩晕、严重口渴、头痛、轻易冲动。
          3.用时代可出现乳汁增多,这是由于催乳素的刺激而至。
          4.打针给药可引发竖立性低血压。
          5.静脉快速给药可出现躁动不安,随即可进入昏睡状况。
          6.胃复安大年夜剂量或经久利用可能因阻断多巴胺受体,使胆碱能受体相对亢进而导致锥体外系反响(特别是年青人)。重要表示为帕金森综合征,可出现肌震颤、头向后倾、斜颈、阵发性双眼向上注目、发音艰苦、共济掉调等。